Durée et dates
- Le 5 février 2025 de 14h à 17h30
Inscriptions ouvertes jusqu’au 30 janvier 2025
Public concerné
- Techniciens animaliers
- Chercheurs
- Vétérinaires
- Membres de SBEA et Comités d’éthique
Pour les personnes ayant une formation réglementaire initiale, cette formation est éligible au titre de la formation continue requise par la réglementation
Formateur
Formation animée par Vincent GIROD, Responsable de projet et manager expérimenté avec plus de 15 années d’expérience dans l’évaluation de candidats médicaments.
Accessibilité Handicap
Faites nous part de vos besoins pour que nous adaptons au mieux votre formation
Prérequis
Aucun
Contenu de l'intervention
PARTIE I
- Développement du médicament et phase préclinique
- Efficacité des candidats médicaments et taux d’échec dans le processus de développement
PARTIE II
- Principaux modes d’induction de la pathologie et intérêt des modèles de pathologie dans ce contexte particulier.
- Éléments qui conditionnent la prédictivité d’un modèle de pathologie in vivo – études de cas.
- Choix du modèle, des biomarqueurs et des approches, questions éthiques.
- Scoring des modèles
- Exemple d’un développement de modèle d’étude de l’efficacité de candidats médicaments
PARTIE III
- Conduite des tests & éléments pouvant impacter négativement la robustesse et la prédictivité des études d’efficacité in vivo (timing d’administration des candidats, subjectivité et variabilité, reproductibilité des résultats, etc.). Exemples.
- Conduite des tests & approches permettant d’optimiser ces études et s’inscrivant dans le cadre des 3R (approches longitudinales, effectif des groupes expérimentaux et calculs de N, etc.). Exemples
Moyens pédagogiques
- Échanges interactifs en vidéo-conférence
- Support pédagogique envoyé aux participants en format numérique
- Attestation de formation
Modalité d'évaluation
Évaluation des connaissances sous forme de QCM
Délai d'accès
Réponse sous une semaine en fonction du planning