Durée et dates
- 3,5h de formation.
- 1 à 2 sessions par an, inter-entreprises, aux dates et lieux indiqués dans le planning Uniivo Academy.
- Possibilité de l’organiser en intra-entreprise, dans vos locaux, sur demande.
- Possibilité de l’organiser en vidéo-conférence.
Public concerné
- Chercheurs
- Vétérinaires
- Techniciens animaliers
- Manager d’animalerie
- Membres de SBEA et Comités d’éthique
Pour les personnes ayant une formation réglementaire initiale, cette formation est éligible au titre de la formation continue requise par la réglementation
Formateur
Un des meilleurs experts de la thématique, intervenant régulièrement pour Uniivo Academy
Accessibilité Handicap
Faites nous part de vos besoins pour que nous adaptons au mieux votre formation
Prérequis
Notions de base en biologie cellulaire et en biologie du développement et quelques connaissances générales sur les cellules souches et la culture cellulaire, serait un plus mais non obligatoire.
Contenu de l'intervention
- Contexte réglementaire passé et actuel en drug development
- Considérations éthiques actuelles (3R, notamment remplacement)
- Historique des cultures cellulaires et modèles 3D, ainsi que les « breakthrough »
- Les cellules souches pluripotentes induites humaines (hiPSC) : origine, reprogrammation et potentiel différenciatif.
- Génération des organoïdes humains : principes, protocoles et innovations récentes.
- Panorama des organoïdes humains : foie, rein, poumon, intestin, cerveau…
- Focus sur les organoïdes de colon :
– Historique (SOURCE)
– Différents modèles, focus sur le modèle inductible KPC:APC
– Processus de développement et caractéristiques biologiques
– Applications dans l’étude de la carcinogénèse et pathologies coliques
– Apports scientifiques de ces modèles (actuels et futurs) - Distinction des modèles organoïdes et tumoroïdes : de la physiologie à la pathologie
- Différentes méthodes de génération
- Explication des différents modèles actuels, de leurs usages et des avancées qu’ils ont permis (criblage en chimiothérapie, médecine personnalisée…)
- Conclusion : perspectives pharmaco-toxicologiques, défis techniques, standardisation, éthique et transposabilité clinique
Moyens pédagogiques
- Échanges interactifs en vidéo-conférence
- Support pédagogique envoyé aux participants en format numérique
- Attestation de formation
Modalité d'évaluation
Évaluation des connaissances sous forme de QCM
Délai d'accès
Réponse sous 48h selon l’agenda